Isi

• Langkah
• Pertanyaan dan Jawaban Komunitas

Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) adalah penyakit langka yang mempengaruhi saraf dan fungsi motorik. Mielin di sekitar saraf hancur ketika akar saraf membengkak, yang menyebabkan kelemahan, mati rasa, dan nyeri yang berhubungan dengan CIDP. Untuk mendiagnosis CIDP, cari gejala seperti mati rasa atau kesemutan di kedua sisi tubuh, cari tahu apakah gejala Anda telah terjadi selama lebih dari dua bulan, kemudian pergi ke dokter untuk menjalani tes.

Langkah

Bagian 1 dari 3: Mengenali Gejala CIDP

1. 

   Periksa hilangnya sensasi. Salah satu gejala paling khas dari Polineuropati Demielinasi Inflamasi Kronis adalah mati rasa atau hilangnya sensasi. Kehilangan perasaan ini bisa dialami di bagian tubuh manapun.
   • Anda juga mungkin mengalami sensasi abnormal, seperti kesemutan atau nyeri di bagian tubuh Anda seperti tangan atau kaki.

2. 

   
   
   Waspadai kelemahan otot. Kelemahan otot terjadi setidaknya selama dua bulan dengan CIDP. Kelemahan pada otot terjadi di kedua sisi tubuh. Karena kelemahan ini, mungkin ada kesulitan berjalan, masalah dengan koordinasi, atau fungsi motorik lainnya. Anda mungkin menjadi lebih canggung dari biasanya. Anda mungkin memiliki gaya berjalan yang canggung atau salah langkah saat berjalan.
   • Seringkali, kelemahan terjadi di pinggul, bahu, tangan, dan kaki.

3. 

   
   
   Perhatikan di bagian tubuh mana gejala tersebut muncul. CIDP mirip dengan banyak gangguan neurologis lain yang menyebabkan masalah fungsi motorik dan gangguan sensasi. Dalam kasus yang khas, mati rasa dan kelemahan terjadi di kedua sisi tubuh, biasanya di keempat tungkai.
   • Selain itu, refleks tendon harus dikurangi atau tidak ada.

4. 

   
   
   Pantau gejala lainnya. Kehilangan sensasi dan masalah fungsi motorik adalah gejala yang paling umum dan pasti; Namun, mungkin ada gejala sekunder lain yang terjadi dengan CIDP. Ini bisa termasuk:
   • Kelelahan
   • Pembakaran
   • Rasa sakit
   • Atrofi otot
   • Masalah menelan
   • Visi ganda

Bagian 2 dari 3: Mencari Diagnosis Medis

1. 

   Pergi ke dokter. Untuk didiagnosis dengan CIDP, Anda perlu ke dokter. Ini harus dilakukan saat Anda merasakan kesemutan atau mati rasa di tubuh Anda atau masalah fungsi motorik lainnya. Dokter akan melakukan pemeriksaan dan mendiskusikan gejala Anda dengan Anda.
   • Mulailah melacak gejala Anda segera setelah Anda menyadarinya. CIDP hanya didiagnosis setelah delapan minggu gejala.
   • Jujur dan sedetail mungkin dengan gejala Anda. CIDP dalam beberapa hal mirip dengan beberapa gangguan lainnya. Semakin banyak dokter Anda mengetahui tentang gejala Anda, semakin mudah membedakan satu kelainan dari yang lain. Bersiaplah untuk memberi tahu dokter tentang gejala yang Anda alami, di bagian tubuh mana Anda merasakannya, apa yang membuatnya semakin parah, dan apa yang membuatnya lebih baik.

2. 

   Jalani pemeriksaan neurologis. Dokter Anda mungkin melakukan pemeriksaan neurologis untuk menyingkirkan kondisi terkait atau mengumpulkan informasi tambahan untuk mengonfirmasi CIDP. Selama pemeriksaan neurologis, dokter Anda mungkin akan memeriksa refleks Anda karena kurangnya refleks adalah gejala umum CIDP.
   • Dokter Anda mungkin juga menguji berbagai bagian tubuh Anda untuk memeriksa mati rasa atau kemampuan Anda untuk merasakan tekanan atau sensasi sentuhan.
   • Anda mungkin juga harus melakukan tes koordinasi. Dokter mungkin memeriksa kekuatan otot, tonus otot, dan postur tubuh Anda.

3. 

   Jalani tes untuk memeriksa fungsi saraf Anda. Dokter Anda mungkin memesan beberapa tes untuk memastikan CIDP - tidak ada satu tes yang dapat mengkonfirmasi diagnosis. Anda mungkin perlu mendapatkan tes konduksi saraf atau elektromiografi (EMG). Tes ini mencari fungsi saraf yang lambat atau aktivitas listrik abnormal yang menandakan kerusakan saraf.
   • Saraf dirangsang dan diperiksa untuk melihat apakah ada kerusakan. Kemudian, otot diuji untuk melihat apakah otot atau saraf yang menjadi penyebab masalahnya.
   • Tes ini dapat membantu dokter menemukan mielin yang rusak atau hilang di sepanjang saraf. Mielin adalah selubung di sekitar saraf yang membantu mengontrol impuls listrik.
   • MRI dapat dilakukan untuk mencari pembesaran akar saraf atau peradangan.

4. 

   Lakukan pengujian lain untuk menyingkirkan kondisi lain. Dokter Anda mungkin melakukan tes tambahan untuk memastikan tidak ada hal lain yang menyebabkan gejala Anda. Analisis cairan tulang belakang akan menunjukkan apakah Anda memiliki kadar protein yang tinggi atau jumlah sel yang meningkat, yang keduanya mengarah ke CIDP.
   • Tes darah dan urin juga dapat dilakukan untuk menyingkirkan kondisi lain.

Bagian 3 dari 3: Mempertimbangkan Aspek Lain CIDP

1. 

   Evaluasi durasi gejala. CIDP adalah kondisi yang bergerak lambat. Ini bisa muncul dan memburuk secara perlahan tapi bertahap. Bergantian, itu bisa muncul dalam kekambuhan, di mana Anda pulih di antara setiap serangan gejala. Kekambuhan dan periode bebas gejala ini dapat terjadi selama berminggu-minggu atau berbulan-bulan.
   • Gejala harus ada selama lebih dari delapan minggu sebelum diagnosis CIPD dapat ditegakkan.

2. 

   Ketahui siapa yang biasanya memengaruhi CIDP. CIDP adalah kondisi langka. Ini mempengaruhi sekitar satu hingga tiga orang per 100.000 setiap tahun. Itu dapat mempengaruhi siapa saja pada usia berapa pun; namun, pria dua kali lebih mungkin untuk didiagnosis dengan CIDP dibandingkan wanita.
   • Meskipun CIDP dapat terjadi pada siapa saja dari segala usia, usia rata-rata diagnosis adalah 50 tahun.

3. 

   Bedakan CIDP dari kondisi serupa lainnya. CIDP terkadang sulit untuk didiagnosis karena kondisinya mirip dengan kondisi lain; namun, ada perbedaan penting yang dapat membantu Anda menyesuaikan diri dengan CIDP.
   • Sindrom Guillain-Barre dan CIDP serupa. Guillain-Barre adalah penyakit yang datang dengan cepat, dan orang biasanya sembuh dalam waktu sekitar tiga bulan. CIDP adalah kondisi yang bekerja lambat, dan Anda mungkin terpengaruh olehnya selama bertahun-tahun.
   • Multiple sclerosis dan CIDP keduanya mempengaruhi fungsi motorik; namun, MS mempengaruhi otak, sumsum tulang belakang, dan bagian lain dari sistem saraf pusat, tetapi CIDP tidak. CIDP terutama mempengaruhi saraf perifer.
   • Sindrom Lewis-Summer dan multifocal motor neuropathy (MMN) hanya dapat mempengaruhi satu sisi tubuh, sedangkan CIDP biasanya mempengaruhi kedua sisi. MMN tidak menyebabkan hilangnya sensasi.

Pertanyaan dan Jawaban Komunitas

• 
  
  Berapa lama CIDP bertahan? Menjawab